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燃烧用高碱煤气相NaCl硫酸化途径的反应动力学计算

更新时间:2009-03-28

煤炭被人们誉为黑色的金子、工业的食粮,而我国煤炭资源丰富,多煤贫油少气的资源结构决定了煤炭资源在我国国民经济发展中的重要性,煤炭的供应直接关系到我国工业乃至社会发展的稳定,是我国能源安全中重要的一环[1]。而近些年探明的准东煤田不仅具有丰富的储量(储量近 4000亿吨)[2],而且具有低灰分、中高挥发分率、低硫、低磷和低氯等特征,是洁净的动力用煤[3],为我国煤炭资源的供应提供了有力的保障。准东地区作为新疆已探明最大的煤炭基地,已在逐渐扩大开发,但是实际燃烧使用情况却表明准东煤具有给机组安全运行带来严重威胁的沾污特性[4-5],这阻碍了准东煤的大规模开发利用。

准东煤中钠含量较高[6],过高的钠含量会使煤在燃烧过程中挥发出大量的氯化钠等碱金属蒸气[7-9],通过一系列化学反应最终会在锅炉受热面上形成沉积的硫酸钠。此外部分硫酸钠可能会与氧化铁等物质形成硫酸复合盐,与硫酸钠一起在受热面上形成黏性很强的初始沾污层,进一步捕获飞灰发生严重的沾污现象[10-13],这是准东煤具有较强沾污性的重要原因。黏性初始沾污层的形成是造成准东煤严重沾污现象的重要原因,而硫酸钠又是使沾污初始层具有较强黏性的主要物质之一,因此对准东高碱煤燃烧过程中 Na2SO4形成的机理及影响因素进行研究,对于解决准东煤的沾污问题具有重要的意义。

目前研究一般认为碱金属硫酸盐的形成主要有两种机理,同相形成机理认为煤粉燃烧挥发出气相NaCl蒸气与烟气中SO2、SO3等含硫物质发生气相反应生成气相Na2SO4,随后在受热面冷却作用下冷凝沉积[14-17]。异相形成机理认为挥发出的气相NaCl蒸气在受热面上冷凝沉积后与烟气中的SO2、SO3等含硫气体通过异相反应生成固相Na2SO4[18-21]。FIELDER等[22]通过实验研究了NaCl晶体与 SO2、SO3、O2气体的异相反应,并测定了反应的动力学参数,他们认为 NaCl异相硫酸化的产物取决于反应温度,随着温度的不同会生成NaClSO3、Na2S2O7、Na2SO4等不同产物。IISA 等[23]利用一维沉降反应器研究了KCl的硫酸化过程,结果表明KCl的气相硫酸化速率显著大于固相硫酸化速率,提高SO2、O2的浓度可以促进硫酸化的比例,同时他们认为体系中生成的SO3的浓度对气相KCl的硫酸化比例有着重要的影响。桑倩莲等[24]利用固定床反应试验台研究了NaCl固体与SO2、H2O、O2气体的反应并利用X射线衍射(XRD)对反应产物进行了表征,结果表明 NaCl异相硫酸化的产物是Na2SO4,同时SO2、H2O、O2浓度的增加均可以促进固相 NaCl的硫酸化比例。上述研究对于碱金属氯化物硫酸化的研究大多集中在异相形成机理方面,而对于 NaCl同相硫酸化的过程研究则相对较少,尤其对燃用高碱煤锅炉烟气氛围中气相 NaCl硫酸化中间途径的研究还有限,因此有必要对高碱煤烟气氛围下NaCl的同相反应机理进行深入研究。

对于气相碱金属化合物的检测手段目前还有限,因此直接通过实验研究气相 NaCl硫酸化的中间途径比较困难,而使用化学反应动力学理论通过计算模拟的方法对 NaCl的硫酸化过程进行研究则具有一定的优势。本文作者选取了一种准东煤,根据工业分析、元素分析计算了煤粉燃烧后的理论烟气成分,将理论烟气成分作为反应物,使用化学反应动力学的理论对烟气中的气相 NaCl硫酸化过程进行计算模拟,对硫酸化的详细途径及硫酸化比例的影响因素进行了研究。

1 计算方法及原理

1.1 理论烟气成分

表1、表2给出了天池能源深层煤的煤种数据[25],假设煤粉燃烧后的理论烟气成分为 CO2、H2O、O2、N2、SO2,煤种理论烟气各成分含量按表1中煤种工业分析和元素分析折合成1kg煤燃烧后的产物计算。目前研究一般认为准东煤中钠主要以水溶性形式的氯化钠存在,水溶钠约占 70%~90%,对于水溶性钠,钠在煤颗粒加热脱水的过程中会被带至颗粒表面并以 NaCl 的形式释放出来,因此本文煤中钠含量按表2中煤种灰成分分析折合为 1kg煤中的含量,并认为煤中的钠只有 70%以NaCl形式释放进入烟气中[26]

途径(1):NaCl在H2O的作用下通过反应(R7)生成NaOH,NaOH与烟气中SO2结合通过反应(R5)生成NaHSO3,NaHSO3再通过反应(R3)被O2氧化生成NaHSO4

1.2 反应机理模型

采用以下模型模拟高燃煤烟气氛围中含钠物质、含硫物质等之间的化学反应。

式中,Pk为物质k的净生成速率;υki为第i个基元反应中k物质的计量系数;qi为第i个基元反应的生成速率。第i个基元反应对物质k的生成速率的权重可用表示,分解速率的权重用表示,如式(6)、式(7)。

 

表1 煤种工业分析和元素分析

  

工业分析/% 元素分析/%M A V FC C H O N S 16.554.18 25.05 54.22 61.83 2.74 13.60 0.49 0.61

 

表2 煤种灰中各组分质量分数

  

Na22322233 5.19 4.61 0.37 5.5 29.98 9.92 12.2930.14 O/%AlO/%KO/%SiO/%CaO/% MgO/% FeO/%SO/%

Leeds综合模型[27],该模型包括碳氢燃料模型、含硫物质模型、含氮物质反应模型,综合考虑了C、H、O、N、S 5种元素,包含了燃烧中的常见物质和相关中间产物。这些基元反应可以详尽模拟小分子碳氢化合物、含硫物质、含氮物质等的相互反应。

根据功能划分,无线网关主要分为3部分:负责存储数据的EEPROM;负责接收汇聚所有节点的数据的无线模块E31TTL50和负责网络中所有数据资源处理的STM32控制板,其结构如图7所示。

稻瘟病是水稻种植中较为常见的一种疾病,在较大程度上会对水稻的生长造成一定影响,并且在此过程中也会对其他作物的生长产生不利影响,大大降低了农作物的产量。此外,稻瘟病能够遍布在水稻中的各个部位,若不及时治疗会长期存在,直接导致水稻的一些关键生长部位受到影响。除此之外,稻瘟病易传播,并且传播途径较为广泛,由此可见该病发展较快,在治疗过程中需要对病源进行有效控制。

图1给出了中温区气相NaCl的主要硫酸化途径,可以看出NaCl主要通过生成NaHSO4和NaSO4两种硫酸钠前体物质来生成Na2SO4,反应方程分别为(R1)、(R2),其中两种硫酸钠前体物质均可通过多个途径生成。

变压器油箱为钟罩式油箱,变压器顶部为平顶结构,中性点套管布置在油箱顶部西侧,套管的安装采用在变压器顶部焊接固定螺栓后,利用环型钢圈将套管瓷套固定在焊接的载丝螺杆上,同时起到固定套管和对开口部位进行密封的作用。套管结构图如下所示:

1.3 反应器模型

使用连续理想排挤流动模型(PFR)来模拟一维流动系统中的化学反应,模型假设气相反应物以稳定流量经过反应器进行反应,没有轴向混合与扩散,物料的浓度等参数沿流动方向递变。该模型涉及到的控制方程如式(1)~式(4)。

再从东晋臣民的官方学校教育来看,其官学教育也主要是儒学教育,这与南朝官学的儒、玄、文、史四科的分设与对立有很大的不同。

1.2.1 仪器工作条件。采用10 μg/L的调谐液调试仪器,使电感耦合等离子体质谱仪达到最佳工作条件,即灵敏度、氧化物、双电荷、分辨率等各项参数都达到检测要求,经优化的ICP-MS工作参数为:测量模式为He碰撞模式;射频功率为1 550 W;等离子气体流量为15.0 L/min;载气流量为1.0 L/min;辅助气流量为1.0 L/min;雾化室温度为2 ℃;获取模式为全定量分析;重复次数为3次。

 

动量控制方程

 

气体组分控制方程

 

气体状态方程

 

式中,ρ为气体密度;u为气体流动速度;P为气体动量;p为气体压强;T为气体温度;R为理想气体常数;A为反应器截面积;F为管壁施加给气体的黏性拖拽力;Yk为物质k的质量分数;Wk为组分k的分子量;ωk为物质k的生成速率;为混合气的平均分子量。

反应器温度由电厂锅炉经验温度给定,故不求解能量方程。求解方程组(1)~(4)可以得到反应器中各物质浓度分布。

1.4 ROP分析原理

ROP(rate of production)分析法用来评价不同基元反应对反应体系中各物质的生成或分解的权重,可以找出体系中主要的基元反应,对体系中基元反应进行简化。物质k的净生成速率等于所有基元反应中该物质生成速率的总和,如式(5)。

国际推荐的加载模式为恒应变加载,这就要求预判结构的屈服点,在弹性阶段采用力控制加载,结构屈服后便采用位移控制加载.该方法在实际试验中很难实现,因此,本文采用恒位移加载模式(图6),设计加载位移控制为4 mm/s,匀速加载以控制结构均匀变形.

 

原平中央时代广场项目工程位于原平市前进西街与体育北路交叉口,该工程建筑面积为83636m2,其中地下室两层,面积21441.35m2,地上分为六栋,面积为62399.84m2。1#-4#楼为25层,其中1~4层为商业,5~25层为住宅32821.6m2;5#楼为两层管理用房,面积661.22m2;6#楼五层商业用房。

Peter综合模型[28-29],该模型主要包括碱金属物质模型、含硫物质模型、含氯物质模型。模型综合考虑了C、H、O、N、Na、K、Cl、S 8种元素,涉及碱金属物质和中间产物(包括碱金属的硫化物、氧化物、氢氧化物、氯化物、硫氯化物等),可以详尽模拟碱金属物质的相关反应。

 

根据对的计算可以对每个基元反应的重要性做出评价。

2 计算结果与讨论

2.1 中温区气相NaCl硫酸化路径

取反应器温度为 800℃、过量空气系数1.15、停留时间3s,对中温区气相NaCl硫酸化的过程进行化学反应动力学计算,使用ROP分析法对NaCl硫酸化过程中各个基元反应进行分析,按照各基元反应 ROP值的数量级对基元反应进行简化,表 3给出了简化后 Na2SO4生成过程主要基元反应及ROP速率值,对各反应进行分析可以得到中温区NaCl主要硫酸化途径。

86 Advance in diagnosis and treatment of cerebral vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage

将以上模型进行有机结合,对气相 NaCl硫酸化过程中钠元素的赋存形态和迁移规律进行研究。计算中各基元化学反应方程的反应速率常数和热力学数据来自leeds模型、Peter模型和NASA数据库。

Graham在为Dylan拍摄的时候,尝试了许多位置和角度,但最后,他还是选择在拳台上拍摄这幅近距离的肖像。

途径(2):NaCl与烟气中SO3通过反应(R12)生成NaSO3Cl,NaSO3Cl与H2O通过反应(R9)生成NaHSO4

途径(3):NaCl在烟气中自由基 H的作用下通过反应(R8)生成Na,Na与SO2通过反应(R6)生成 NaSO2,NaSO2被 O2氧化通过反应(R4)生成NaSO4

途径(4):NaCl与烟气中自由基H生成Na,Na被O2氧化通过反应(R16)生成NaO2,NaO2与SO2通过反应(R14)生成NaSO4

 

表3 中温区Na2SO4生成过程主要基元反应

  

基元反应 平均ROP速率/mol·(cm3·s)-1 NaSO4+NaCl Na2SO4+Cl(R1) 1.82×10-10 NaHSO4+NaCl Na2SO4+HCl(R2) 5.95×10-10 NaHSO3+O2 NaHSO4+O(R3) 4.71×10-10 NaSO3Cl+H2O NaHSO4+HCl(R9) 1.80×10-10 NaSO2+O2(+M) NaSO4(+M)(R4) 5.44×10-11 NaO2+SO2(+M) NaSO4(+M)(R10) 5.18×10-11 NaHSO4+Cl NaSO4+HCl(R11) 7.69×10-11 NaOH+SO2(+M) NaHSO3(+M)(R5) 4.93×10-10 NaCl+SO3(+M) NaSO3Cl(+M)(R12) 1.80×10-10 NaSO2+O2(+M) NaSO4(+M)(R13) 5.44×10-11 NaO2+SO2(+M) NaSO4(+M)(R14) 5.18×10-11 NaCl+H2O NaOH+HCl (R7) 4.24×10-10 NaO+H2O NaOH+OH(R15) 6.97×10-11 Na+SO2(+M) NaSO2(+M)(R6) 5.44×10-11 Na+O2(+M) NaO2(+M)(R16) 1.10×10-10 NaCl+H Na+HCl(R8) 1.63×10-10 NaO2+SO2 NaO+SO3(R17) 7.07×10-11

  

图1 中温区气相NaCl硫酸化途径

此外 ROP分析表明途径(3)中生成的 NaO2会在SO2、H2O的作用下通过反应(R17)、(R15)生成NaOH进入NaHSO4的生成途径,同时NaHSO4会在Cl的作用下通过反应(R11)生成NaSO4

2.2 高温区气相NaCl硫酸化途径

将反应器温度增加至1200℃,对高温区理论烟气中气相NaCl硫酸化的过程进行计算并简化,表4给出高温区气相 NaCl硫酸化过程中的主要基元反应,分析各反应可以得到高温区硫酸化途径。

质量控制方程

图2给出了高温区气相NaCl硫酸化的主要途径,可以看出在高温区NaCl同样是通过NaHSO4和NaSO4两种硫酸钠前体物质进行硫酸化,NaHSO4主要通过途径(1)中的 NaOH、NaHSO3等含钠物质来生成,NaSO4主要通过途径(3)中的 Na、NaSO2等含钠物质来生成。

 

表4 高温区Na2SO4生成过程主要基元反应

  

基元反应 平均ROP速率/mol·(cm3·s)-1 NaSO4+NaCl Na2SO4+Cl(R1) 5.34×10-11 NaHSO4+NaCl Na2SO4+HCl(R2) 1.67×10-10 NaHSO3+O2 NaHSO4+O(R3) 1.38×10-10 NaSO2+O2(+M) NaSO4(+M)(R4) 5.41×10-11 NaOH+SO2(+M) NaHSO3(+M)(R5) 1.40×10-10 Na+SO2(+M) NaSO2(+M)(R6) 5.41×10-11 NaCl+H2O NaOH+HCl(R7) 1.21×10-10 NaCl+H Na+HCl(R8) 6.86×10-11

  

图2 高温区气相NaCl硫酸化途径

对比图 1、图 2可以看出,中温区气相 NaCl主要通过途径(1)~(4) 4条途径反应生成Na2SO4,高温区主要通过途径(1)、途径(3)两条途径进行硫酸化,这说明气相 NaCl在高温区的硫酸化途径少中温区,这可能是由于高温区NaO2、NaSO3Cl等含钠中间物质不能稳定存在,导致在高温区没有出现途径(2)和途径(4)中的硫酸化过程。

2.3 气相NaCl硫酸化比例的影响因素

气相 NaCl硫酸化的比例受烟气温度、过量空气系数、煤种硫含量、煤种水分含量等因素的影响,使用化学反应动力学计算的方法对不同条件下NaCl的硫酸化过程进行计算,研究上述因素对硫酸化比例的影响,同时使用 ROP分析法并结合上文NaCl硫酸化途径对各因素影响硫酸化比例的机理进行分析。

2.3.1 烟气温度的影响

为研究温度对气相 NaC l硫酸化比例的影响,取过量空气系数为1.15,烟气温度分别为800℃、900℃、1000℃、1100℃、1200℃、1300℃,对NaCl硫酸化过程进行计算。图3给出了不同烟气温度对反应器出口气相 NaCl硫酸化比例的影响,可以看出随着温度的增加气相 NaCl的硫酸化比例呈现出大幅度降低的趋势,这说明高温会限制气相NaCl的硫酸化过程。

对比图1、图2中气相NaCl硫酸化反应路径分析结果可以看出,在高温区NaCl只通过途径(1)、途径(3)生成硫酸钠,而在中温区域由于 NaO2、NaSO3Cl等含钠中间物质的存在,使 NaCl还可以通过途径(2)、途径(4)生成硫酸钠,增加了硫酸化的途径促进了硫酸化的过程,这是中温区 NaCl硫酸化比例较高的一个重要原因。

在推介活动现场,“社稷尚品”大米、“德乐园”鲜食糯玉米、安谷粒弱碱小米、黄松甸黑木耳、郑家屯碱地杂粮、“马记”鹿茸、“汪特”中华参……吉优农品数不胜数,绿色、优质、安全、特色农产品和极具地域特点的推介形式,受到与会者的广泛青睐。同时,与会的众多采购商也为现场宣传推介的吉林特色优质农产品点赞。他们预判到吉优农品广阔的市场前景,坚信将为他们带来广阔的发展空间和丰厚的投资回报。

  

图3 理论烟气温度对气相NaCl硫酸化的影响

此外,NaCl通过途径(1)生成硫酸钠的速率可以用途径(1)中NaHSO4的生成速率,即反应的净生成速率衡量,NaCl通过途径(3)进行硫酸化的速率可以用途径(3)中NaSO4的反应速率,即反应的净生成速率衡量。在中温区和高温区分别对反应(R3)、(R4)进行ROP分析发现,反应(R3)在中温区和高温区的平均 ROP速率分别为4.71×10-10mol/(cm3·s)和 1.38×10-10mol/(cm3·s),反应(R4)在中温区和高温区的平均 ROP速率分别为5.44×10-11mol/(cm3·s)和 5.41×10-11mol/(cm3·s),这说明对于一定的硫酸化途径,中温区的硫化速率要大于高温区域硫酸化速率,这是中温区 NaCl硫酸化比例较大的又一重要原因。

 

随着温度的增加各含钠中间物质的生成速率和分解速率会同时增加,但是分解速率增加幅度均大于生成速率,导致一些含钠中间物质的净生成速率降低,所以对于一定的硫酸化途径,中温区的硫化速率要大于高温区域。对于NaO2、NaSO3Cl等物质则由于分解速率增加幅度较大而不能稳定存在,所以在高温区域NaCl不能通过途径(2)、途径(4)来进行硫酸化。

2)渗沥液的处理效果,除与水力负荷、有机负荷、运行参数等因素相关外,通风状况、气候条件、床层结构等对其也有重要影响。

2.3.2 过量空气系数的影响

为研究过量空气系数对气相NaCl硫酸化比例的影响,取温度为 1000℃,过量空气系数分别为1.15、1.2、1.25、1.3、1.35、1.4,对 NaCl硫酸化过程进行计算。图4给出了烟气过量空气系数对反应器出口 NaCl硫酸化比例的影响,可以看出随着过量空气系数的增加,硫酸化比例呈现出不断增加的趋势。同时还可以看出硫酸化曲线逐渐变得平缓,说明随着氧气含量的增加硫酸化比例的增加幅度逐渐减小。

  

图4 理论烟气过量空气系数对气相NaCl硫酸化的影响

通过上文对硫酸化途径的分析可以看出 O2是气相NaCl硫酸化过程中的重要反应物质,途径(1)中NaHSO3通过反应被O2氧化形成重要的硫酸钠前体物质 NaHSO4;途径(3)中 NaSO2通过反应被 O2氧化为硫酸钠前体物质 NaSO4;途径(2)中 O2浓度的增加可以促进SO3的生成,从而影响硫酸化的速率;途径(4)中O2作为反应物通过反应将Na氧化成NaO2

 

气相 NaCl的硫酸化过程是多种含钠中间产物不断被氧化的过程,O2在硫酸化的多个途径中都作为反应物参与反应,因此提高过量空气系数可以提高硫酸化的比例。

2.3.3 煤粉水分含量影响

理论燃烧烟气中的水分含量主要取决于煤粉的收到基水分含量和收到基H元素含量,经计算本文选取的煤种理论烟气成分中H2O含量为18.7%,取温度1000℃,过量空气系数1.15,理论烟气H2O含量分别为12.5%、15%、17.5%、20%、22.5%、25%、27.5%,对气相NaCl硫酸化过程进行计算。图5给出了理论烟气H2O含量对NaCl硫酸化比例的影响,可以看出烟气中H2O含量的增加可以促进气相NaCl的硫酸化过程,使反应器出口硫酸化比例增加。

  

图5 理论烟气H2O体积分数对气相NaCl硫酸化的影响

结合上文对气相 NaCl硫酸化途径的分析可以看出,途径(1)中NaCl在H2O的作用下通过反应R7生成NaOH;途径(2)中NaSO3Cl通过反应R9生成NaHSO4;此外途径(3)中生成的 NaO2会在 SO2、H2O的作用下生成 NaOH进入途径(1),这一过程需要H2O的参与,反应式为(R17)及(R15)。

 

此外途径(3)和途径(4)中的反应物自由基 H 的产生需要H2O的参与,反应式为(R18)及(R19)。

 

烟气中的 H2O一方面作为重要的反应物直接参与各含钠中间物质的一系列基元反应,另一方面H2O会分解生成H基促进NaCl向Na的反应,所以烟气中H2O浓度的增加促进了NaCl硫酸化的过程使硫酸化比例增加。

2.3.4 煤种硫含量影响

理论烟气中SO2的浓度取决于煤种中硫含量,本文选取的煤种元素分析硫含量为0.61%,属于硫含量较低的煤种,经计算得到理论烟气中SO2浓度为605μL/L,为研究煤种硫含量对气相NaCl硫酸化过程的影响,取温度1000℃,过量空气系数1.15,理论烟气中SO2浓度分别为500μL/L、1000μL/L、1500μL/L、2000μL/L、2500μL/L、3000μL/L,对烟气中气相NaCl硫酸化的过程进行计算。

图6给出了理论烟气中SO2浓度对反应器出口Na2SO4转化率的影响,可以看出随着烟气中 SO2浓度的增加气相NaCl的硫酸化过程不断得到促进,在SO2浓度较低的区域转率曲线呈现出较大的斜率,而在高SO2浓度取转化率曲线则相对平缓。

SO2中的硫元素是气相NaCl硫酸化产物Na2SO4中硫元素的来源,从图1、图2气相NaCl硫酸化途径可以看出 SO2主要通过两种形式进入气相 NaCl的硫酸化途径,硫元素可以通过 SO2的形式与NaOH、Na、NaO2分别生成 NaHSO3、NaSO2、NaSO4 3种中间物质进一步反应生成 Na2SO4,反应式为如下。

  

图6 理论烟气SO2浓度对气相NaCl硫酸化的影响

 

在这一过程中SO2直接作为3个基元反应的反应物,因此增大反应物的浓度会使化学反应速率加快从而最终提高 Na2SO4的转化率;同时 SO2会在烟气中经过一系列的化学反应生成SO3,以SO3形式与含钠物质结合,即通过反应(R12)与 NaCl反应生成 NaSO3Cl进一步生成Na2SO4,在这一过程中 SO2通过影响 SO3的生成来促进硫酸化的进行,使反应器出口硫酸钠转化率增加。

NaCl+SO3(+M) NaSO3Cl(+M)(R12)

克伦特罗作为瘦肉率最高、使用最为典型的瘦肉精,既不是兽药,也不是添加剂,是肾上腺素类神经兴奋剂,是目前严重阻碍畜牧业健康发展和畜产品质量安全的一类药物。克伦特罗早期主要应用于临床急救和肺科疾病治疗。由于克仑特罗属于非蛋白质类激素,具有很强的耐热性,违规使用后在动物组织中形成残留,尤其是大量药物会残留在动物的肝脏等内脏器官中,人食用了这些残留超标的脏器组织后,会直接危害人类身体健康,严重的还会导致死亡。

3 结论

化学反应动力学计算表明,高碱煤理论烟气氛围中气相NaCl主要通过生成NaHSO4和NaSO4两种硫酸钠前体物质来生成 Na2SO4,气相 NaCl在中温区的硫酸化途径多于高温区;温度的提高会较大幅度地抑制气相NaCl的硫酸化过程,使反应器出口NaCl硫酸化比例下降。这主要是由于高温情况下,NaO2、NaSO3Cl等物质不能稳定存在使硫酸化途径减少,以及含钠中间物质分解速率增大使硫酸化净生成速率减小;SO2、O2、H2O均是作为反应物参与 NaCl硫酸化过程中的基元反应,因此理论上烟气中 SO2、O2、H2O浓度的增加对 NaCl的硫酸化过程均有一定程度的促进作用。

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肖海平,祁超,孙保民
《化工进展》 2018年第05期
《化工进展》2018年第05期文献
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